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Am 26. Mai 2021 wurde die Medical Device Regulation verpflichtend für alle Medizinprodukte Hersteller. Sichern Sie sich ab sofort kostenfrei Hintergrundinformationen rund um die MDR. Nehmen Sie die Herausforderung aktiv in die Hand. Wir unterstützen Sie gerne dabei, durch Know How Aufbau, Schreiben von klinischen Zulassungsdokumenten, Support als Remote Team und/ oder PRRC (verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 MDR).
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52064 Aachen
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The MDR is mandatory from 26 May 2021 after a four-year transition period.
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