Jetzt geht’s los: am 26. Mai 2021 wird die Medical Device Regulation verpflichtend für alle Medizinprodukte Hersteller. Sichern Sie sich ab sofort kostenfrei Hintergrundinformationen rund um die MDR. Nehmen Sie die Herausforderung aktiv in die Hand. Wir unterstützen Sie gerne dabei, durch Know How Aufbau, Schreiben von klinischen Zulassungsdokumenten, Support als Remote Team und/ oder PRRC (verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 MDR).
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Die MDR ist nach einer vierjährigen Übergangszeit, ab dem 26. Mai 2021 verpflichtend anzuwenden.
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