Das Team der MEC-ABC

Erfahrung & Weitblick bei klinischen Daten - das Team der MEC-ABC

Warum wir die richtigen Partner für Sie sind

Wir haben bereits über 25 Kunden in einer Vielzahl von Projekten bei der Umsetzung der MDR-Anforderungen unterstützt.
Unsere Qualifikationen reichen vom Clinical Research Associate über den Regulatory Affairs Manager International bis hin zum QM-Auditor.
Unser Team ist interdisziplinär zusammengesetzt und umfasst Fachexpertinnen aus den Bereichen Biologie, Ingenieurwissenschaften und Medizin.
Mit über 25 Jahren Erfahrung im Umgang mit klinischen Daten sind wir seit 2017 darauf spezialisiert, bei der Beratung zu klinischen Daten im Rahmen der MDR zu helfen.
Unsere Erfolgsbilanz umfasst zahlreiche erfolgreiche Projekte im Bereich Clinical Affairs, die verschiedene Indikationen und Bereiche abdecken, darunter Dentalimplantate, urologische Implantate und Einwegprodukte.

Prof. Dr. med. Ruth Kirschner-Hermanns

CEO and Founder //Medical Affairs & Clinical Affairs
+49 241-51967486

Dr. rer. medic. Nadine Leistner

CSO // Clinical and Regulatory Affairs, Quality Management
+49 241-51967486 01

Dr. rer. nat.
Thea Maimari

MEDICAL WRITING
+49 241-51967486 04

Dr. rer. nat.
Tina Katrin Wings

MEDICAL WRITING
+49 241-51967486

Bente Peeck

Project Manager

Medizinprodukte

Innovationen stärken,
Vielfalt fördern.

Kontakt

MEC-ABC GmbH
Aachener-und-Münchener-Allee 9
52074 Aachen

Tel.: +49 241-51967486
Mail: info@mec-abc.de

Informationen

Dienstleistungen

MDR

Die MDR ist nach einer vierjährigen Übergangszeit, ab dem 26. Mai 2021 verpflichtend anzuwenden.

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